Détails du produit:

Nom du produit :

(R)-1-[(R)-2-(Di-1-naphtylphosphino)ferrocényl]éthyldi-3,5-xylylphosphine

CAS : 851308-40-2

Synonymes :

r-np-xyl ;

1,2,3,4,5-cyclopentanepentayle, composé. avec le 1-[(1S)-1-[bis(3,5-diméthylphényl)phosphino]éthyl]-2-(di-1-naphtalénylphosphino)-1,2,3,4,5-cyclopentanepentayle, sel de fer (1 :1:1);

(r,r)-1-{1-[bis(3,5-diméthylphényl)phosphino]éthyl}-2-[di(1-naphtyl)phosphino]ferrocène (selon cas);

(2R)-1-[(1R)-1-[BIS(3,5-DIMETHYLPHENYL)PHOSPHINO]ETHYL]-2-(DI-1-NAPHTALENENYLPHOSPHINO)FERROCENE ;

(R)-(-)-1-[(S)-2-(Di-1-naphtylphosphino)ferrocényl]eth ;

(R)-(-)-1-[(S)-2-(Di-1-naphtylphosphino)ferrocényl]éthyldi-3,5-xylylphosphine ;

(R)-1-{(SP)-2-[Di(1-naphtyl)phosphino]ferrocényl}éthyldi(3,5-xylyl)phosphine

CAS : 851308-40-2

MF : C43H39P2.C5H5.Fe

MW : 738.669

Alpha : -163 degré ±10 degré (c 0,5, CHCl3)

Température de stockage : sous gaz inerte (azote ou argon) à 2-8 degrés

Forme : Poudre

Réactions :

1.Les ligands ferrocénylphosphine du type cpFecp(PR2)(*CH(CH3)PR'2) sont une classe de ligands asymétriques développés chez Solvias à Bâle, en Suisse. Des ligands de ce type sont actuellement utilisés industriellement dans la synthèse stéréosélective de produits commerciaux. Une caractéristique unique de ces ligands bidentés est la présence d'un fragment phosphine fixe et d'une chaîne latérale stéréogène fonctionnalisée, qui peut être facilement modifiée pour répondre aux exigences électroniques et stériques. Sur la base d'une procédure de synthèse polyvalente à partir de ferrocènes optiquement actifs du type cpFecp(PR2)(*CH(CH3)X) [X=OAc ou NR2], une variété d'atomes donneurs peut être introduite dans la chaîne latérale .4 Ces ligands phosphine à base de ferrocène ont une large application dans l'hydrogénation stéréosélective des acétamidoacrylates substitués, des acétates d'énol, des -cétoesters et des alcènes simples.

2.Utile comme ligand dans les réactions de formation de liaisons C-N catalysées par Pd-.

3.Pd-désymétrisation alkylative énantiosélective catalysée des anhydrides succiniques méso-.

4.Hydrogénation asymétrique des cétones et des phosphinylcétimines.

L'usine de fabrication :

5.Michael addition de réactifs de Grignard à, -esters insaturés et thioesters.

6.Boration de, -esters et nitriles insaturés.

7.Réaction des halogénures d'aryle avec l'ammoniac.

8.Cu-réduction catalysée des liaisons C=C activées avec PMHS.

9.Régio- et hydroboration énantiosélective des arènes vinyliques.

10.Rh-réactions d'ouverture de cycle asymétrique catalysées-d'alcènes oxabicycliques.

Centre de dépistage:

XINXIANG RUNYU MATERIAL CO., LTD.

Les phosphonates organiques fonctionnels conduisent à une production propre et des catalyseurs efficaces contribuent à la révolution verte.

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