Détails du produit:
Nom du produit :(R)-1-[(S)-2-[BIS[4-(TRIFLUOROMÉTHYL)PHÉNYLE]PHOSPHINO]FERROCÉNYLE]-ÉTHYLDI-TERT-BUTYLPHOSPHINE
CAS : 246231-79-8
Synonymes :
JOSIPHOS SL-J011-1 ;
(S,S)-1-[1-(DI-TERT-BUTYLPHOSPHINO)ÉTHYL]-2-[BIS[4-(TRIFLUOROMÉTHYL)PHÉNYL]PHOSPHINO]FERROCÈNE ;
(S)-1-[(R)-2-[BIS[4-(TRIFLUOROMÉTHYL)PHÉNYL]PHOSPHINO]FERROCÉNYL]-ÉTHYLDI-TERT-BUTYLPHOSPHINE ;
(R,R)-1-[1-(DI-TERT-BUTYLPHOSPHINO)ÉTHYL]-2-[BIS[4-(TRIFLUOROMÉTHYL)PHÉNYL]PHOSPHINO]FERROCÈNE ;
(R)-(-)-1-[(S)-2-(BIS(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)PHOSPHINO)FERROCENYL]ETHYL- DI-T-BUTYLPHOSPHINE;
(R)-1-[(S)-2-[BIS[4-(TRIFLUOROMÉTHYL)PHÉNYL]PHOSPHINO]FERROCÉNYL]-ÉTHYLDI-TERT-BUTYLPHOSPHINE ;
(R)-(-)-1-[(S)-(2-DI-TERT-BUTYLPHOSPHINO)FERROCÉNYLE] ÉTHYLDI-(4-TRIFLUOROMÉTHYLPHÉNYL)PHOSPHINE
CAS : 246231-79-8
MF : C34H32F6FeP2
MW : 672,41
alpha -352 degré ±10 degré (c 0,5, CHCl3)
température de stockage Atmosphère inerte, 2-8 degrés
Forme : Poudre
Réaction:
1.Les ligands ferrocénylphosphine du type cpFecp(PR2)(*CH(CH3)PR'2) sont une classe de ligands asymétriques développés chez Solvias à Bâle, en Suisse. Des ligands de ce type sont actuellement utilisés industriellement dans la synthèse stéréosélective de produits commerciaux. Une caractéristique unique de ces ligands bidentés est la présence d'un fragment phosphine fixe et d'une chaîne latérale stéréogène fonctionnalisée, qui peut être facilement modifiée pour répondre aux exigences électroniques et stériques. Sur la base d'une procédure de synthèse polyvalente à partir de ferrocènes optiquement actifs du type cpFecp(PR2)(*CH(CH3)X) [X=OAc ou NR2], une variété d'atomes donneurs peut être introduite dans la chaîne latérale . Ces ligands phosphine à base de ferrocène ont une large application dans l'hydrogénation stéréosélective d'acétamidoacrylates substitués, d'acétates d'énol, de -cétoesters et d'alcènes simples.
2.Utile comme ligand dans les réactions de formation de liaisons C-N catalysées par Pd-.
3.Pd-désymétrisation alkylative énantiosélective catalysée des anhydrides succiniques méso-.
4. Hydrogénation asymétrique des cétones et des phosphinylcétimines.
5.Michael addition de réactifs de Grignard à, -esters insaturés et thioesters.

6.Boration de, -esters et nitriles insaturés.
7.Réaction des halogénures d'aryle avec l'ammoniac.
8.Cu-réduction catalysée des liaisons C=C activées avec PMHS.
9.Régio- et hydroboration énantiosélective des arènes vinyliques.
10.Rh-réactions d'ouverture de cycle asymétrique catalysées-d'alcènes oxabicycliques.

11.1,2-Migrations dans les couplages Negishi catalysés au Pd avec les ligands JosiPhos.
12.Catalyseur pour l'homodimérisation des cétocétènes.
13.Ligand pour la synthèse catalysée par Rh des lactones.
14.Ligand pour la synthèse catalysée par Cu-d'alcools aminés syn et anti-.

XINXIANG RUNYU MATERIAL CO., LTD.
Les phosphonates organiques fonctionnels conduisent à une production propre et des catalyseurs efficaces contribuent à la révolution verte.
étiquette à chaud: (r)-1-[(s)-2-[bis[4-(trifluorométhyl)phényl]phosphino]ferrocényl]-éthyldi-tert-butylphosphine, Chine, fournisseurs, fabricants, usine, prix bas, en stock, à vendre, fabriqué en Chine


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