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Tétrafluoroborate de tricyclohexylphosphonium

Tétrafluoroborate de tricyclohexylphosphonium

MF: C18H34BF4P
MW : 368,24
CAS : 58656-04-5
Point de fusion: 164 °C (lit.)

Présentation du produit

Détails du produit:

Nom du produit: Tricyclohexylphosphonium tétrafluoroborate

CAS:58656-04-5

Synonymes:

TricyclohexylphosphinetetrafluroboratePcy3HBF4;

TricyclohexylphosphinetétrafluoroborateINStockCOATDSfreesample;

TricyclohexylphosphinetétrafluoroborateINStockMSDS;

TricyclohexylphosphinetChemicalbooketrafluoroborateINStockfreesampleand;

Phosphine,tricyclohexyl-,tétrafluoroborate(1-)(1:1);

TRICYCLOHEXYLPHOSPHONIUMTETRA;

TricyclohexylphosphoniuMtétrafluoroborate,Cy3PH+BF4-;


MF: C18H34BF4P

MW : 368,24

CAS : 58656-04-5

Point de fusion: 164 °C (lit.)

température de stockage: Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante

Forme: Poudre

Solubilité dans l’eau: Soluble dans l’eau.


Réactions:

Dérivé non pyrophorique et stable à l’air approprié en remplacement de la phosphine pure dans une variété de processus stœchiométriques et catalytiques.


Utilisations1 :

Tricyclohexylphosphonium Le tétrafluoroborate agit comme réactif dans la synthèse du puissant inhibiteur de JAK2 BMS-911543 comme traitement potentiel des troubles myéloprolifératifs, préparation de l’intermédiaire lapatinib par arylation du furfural avec bromochlorofluorobenzyloxyphénylquinazolinamine, relations structure-activité des dérivés de la carboline et du carbazole en tant qu’inhibiteurs de la protéine du fuseau de la kinésine compétitive par l’ATP.


Utilisations2 :

Le tétrafluoroborate de tricyclohexylphosphine peut être utilisé dans les procédés suivants:

1.As un ligand pour la préparation des alcaloïdes de la C-homoaporphine par arylation directe assistée par micro-ondes.

2.To synthétiser l’acide poly-[9,9-bis(3-propylamide-2-méthylpropyl sulfonique)fluorène]-co-(4,4′-diphényl) (PFDBSO3H), qui peut être utilisé comme modèle et agent dopant pour améliorer la conductivité des films de poly(3,4-éthylènedioxythiophène) (PEDOT).

3.To améliorer la réactivité de la réaction de couplage croisé Suzuki-Miyaura catalysée par le palladium entre les boronates MIDA et les tosylates d’alcényle moins activés.


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