Détails du produit:

Nom du produit :Tétrafluoroborate de tri-tert-butylphosphine

CAS : 131274-22-1

Synonymes :

Produit d'addition d'acide fluororoboriquetri-tert-butylphosphine ;

produit d'addition d'acide tri-tert-butylphosphinefluoroborique ;

Tri-tert-butylphosphoniumtetrafluoroboraChemicalbookte ;

Tétrafluoroborate de tri-tert-butylphosphonium ;

tri-tert-butylphosphoniuMtétrafluoroborate ;

tri-tert-butylphosphinetétrafluoborate ;

Tri-tert-butylphosphoniuMtetr

MF : C12H28P.BF4

MW : 290,13

CAS : 131274-22-1

Point de fusion : 261 degrés (lit.)

Temp. de stockage : Atmosphère inerte, 2-8 degrés

Forme : Cristaux et morceaux

Solubilité dans l'eau : Soluble dans le chlorure de méthylène et le chloroforme. Légèrement soluble dans le térahydrofurane. Insoluble dans l'hexane, le toluène et l'eau.

Sensible : Hygroscopique

Réactions :

1. Air-précurseur non-pyrophorique stable du ligand Tri-t-butylphosphine qui est utilisé dans une variété de procédés catalytiques.

2. Ligand pour les couplages croisés de Suzuki-.

3. Ligand pour les réactions Heck.

4. Ligand pour les couplages Stille Cross-.

5. Ligand pour -Arylation et vinylation des dérivés de l'acide arylmandélique.

6. Ligand pour l'arylation directe des hétérocycles

7. Synthèse de benzocyclobutènes par activation C-H.

8. Couplage-croisé des réactifs de Grignard et des bromures d'aryle.

9. Annulation catalysée au palladium des haloanilines.

10. Palladium-Acylation catalysée.

11. Réaction de Heck carbonylative catalysée au palladium.

12. Aminosulfonylation catalysée par le palladium-.

13. Formation de liaisons C–O intramoléculaires catalysées par le palladium-.

14. Couplage croisé-catalysé par le ruthénium-des aldéhydes avec l'acide arylboronique.

Utilise1 :

Réaction de Suzuki

Sel de phosphine encombrée utilisé avec un macrocycle Pd(0)-15-chaînons, trioléfinique, dans les réactions de couplage croisé de Suzuki des bromures et chlorures d'aryle. Également utilisé dans le couplage Heck de tosylates de vinyle non activés avec des oléfines déficientes en électrons.

Ligand utilisé dans l'arylation énantiosélective catalysée par Pd-de la N-boc-pyrrolidine.

Utilise2 :

Le tétrafluoroborate de tri-tert-butylphosphonium est utilisé dans la synthèse de composés biaryles substitués via le tandem catalysé au palladium Heck-arylation directe et tandem- séquentiel Heck-direct arylation-hydrogénation. Également utilisé dans la synthèse d'un nouveau colorant organique avec de la fluorénone comme pont de conjugaison qui est utilisé dans les cellules solaires sensibilisées par un colorant.

Application:

Le tétrafluoroborate de tri{{0}tert-butylphosphonium est un ligand utilisé dans l'alpha-arylation énantiosélective catalysée par le palladium de N-boc{{5 }}pyrrolidine. Il est également utilisé avec un palladium (0) - macrocycle trioléfinique à 15 chaînons dans les réactions de couplage croisé de Suzuki des bromures et chlorures d'aryle. De plus, il est utilisé dans le couplage Heck des tosylates de vinyle avec des oléfines.

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